Farmacja przemysłowa
Informacje ogólne:
Kierownik studiów:
dr Witold Brniak
Czas trwania: dwa semestry
Rozpoczęcie zajęć: 12 października 2024 r.
Terminy zjazdów w I semestrze:
I spotkanie: 12-13 października 2024
II spotkanie: 26-27 października 2024
III spotkanie: 16-17 listopada 2024
IV spotkanie: 30 listopada -1 grudnia 2024
V spotkanie: 14-15 grudnia 2024
VI spotkanie: 11 -12 stycznia 2025
VII spotkanie: 25 -26 stycznia 2025
Liczba godzin: 197
Limit przyjęć: minimum 18 osób
Tryb studiów: Zajęcia odbywają się w formie dwudniowych (sobotnio-niedzielnych) zjazdów. Większość zajęć planowana jest w formie stacjonarnej (dwa lub trzy weekendy zajęciowe odbędą się w formie zdalnej)
Opłata: 7400,00, wpłata w dwóch ratach
Miejsce zajęć: Wydział Farmaceutyczny, ul. Medyczna 9, Kraków
Słuchacze otrzymują świadectwo ukończenia studiów podyplomowych
Opis:
Studia podyplomowe w zakresie farmacji przemysłowej są studiami o charakterze doskonalącym. Umożliwiają uzupełnienie i poszerzenie wiedzy z zakresu farmacji, zarządzania i marketingu oraz prawa farmaceutycznego i medycznego.
Celem tych studiów jest uzupełnienie i aktualizacja wiedzy oraz nabycie umiejętności do sprawowania odpowiedzialnych funkcji w firmach farmaceutycznych. Studia przeznaczone są dla osób pracujących lub szukających pracy w przemyśle farmaceutycznym.
Absolwenci studiów podyplomowych posiadają ogólną wiedzę z zakresu badań i rozwoju, wytwarzania produktu leczniczego, funkcjonowania firmy farmaceutycznej i rynku farmaceutycznego oraz regulacji prawnych w tym zakresie. A w szczególności w zakresie: metodologii projektowania, badań i rozwoju produktu leczniczego, badania leków w fazie przedklinicznej, farmakokinetyki i badań klinicznych leków, wytwarzania produktów leczniczych i kontrola ich jakości. Ponadto zagadnień ochrony własności intelektualnej, wymagań dopuszczania leku do obrotu, regulacji prawnych w firmie farmaceutycznej.
Tematyka:
- Metodologia poszukiwań nowych leków
- Badania leków w fazie przedklinicznej i klinicznej, farmakokinetyka i badania kliniczne
- Wytwarzanie i ocena jakości produktów leczniczych, kontrola jakości produktów leczniczych
- Ochrona własności intelektualnej i dopuszczanie leku do obrotu
- Funkcjonowanie firmy w warunkach rynkowych – organizacja i zarządzanie w przedsiębiorstwach, rynek farmaceutyczny, firma farmaceutyczna
