Informacje ogólne:

Kierownik studiów:

dr Witold Brniak 

Czas trwania: dwa semestry

Rozpoczęcie zajęć: 11 października 2025 r.

Terminy zajęć w I semestrze:

I spotkanie: 11-12 października 2025

II spotkanie: 25-26 października 2025 – zdalnie

III spotkanie: 15-16 listopada 2025

IV spotkanie: 29-30 listopada 2025

V spotkanie: 13-14 grudnia 2025

VI spotkanie: 10 -11 stycznia 2026 – zdalnie

VII spotkanie: 24 -25  stycznia 2026

Liczba godzin: 183

Limit przyjęć: minimum 18 osób

Tryb studiów: Zajęcia odbywają się w formie dwudniowych (sobotnio-niedzielnych) zjazdów. Większość zajęć planowana jest w formie stacjonarnej (dwa lub trzy weekendy zajęciowe odbędą się w formie zdalnej)

Opłata: 8400,00, wpłata w dwóch ratach

Miejsce zajęć: Wydział Farmaceutyczny, ul. Medyczna 9, Kraków

Słuchacze otrzymują świadectwo ukończenia studiów podyplomowych

Opis:

Studia podyplomowe w zakresie farmacji przemysłowej są studiami o charakterze doskonalącym. Umożliwiają uzupełnienie i poszerzenie wiedzy z zakresu farmacji, zarządzania i marketingu oraz prawa farmaceutycznego i medycznego.

Celem tych studiów jest uzupełnienie i aktualizacja wiedzy oraz nabycie umiejętności do sprawowania odpowiedzialnych funkcji w firmach farmaceutycznych. Studia przeznaczone są dla osób pracujących lub szukających pracy w przemyśle farmaceutycznym.

Absolwenci studiów podyplomowych posiadają ogólną wiedzę z zakresu badań i rozwoju, wytwarzania produktu leczniczego, funkcjonowania firmy farmaceutycznej i rynku farmaceutycznego oraz regulacji prawnych w tym zakresie. A w szczególności w zakresie: metodologii projektowania, badań i rozwoju produktu leczniczego, badania leków w fazie przedklinicznej, farmakokinetyki i badań klinicznych leków, wytwarzania produktów leczniczych i kontrola ich jakości. Ponadto zagadnień ochrony własności intelektualnej, wymagań dopuszczania leku do obrotu, regulacji prawnych w firmie farmaceutycznej.

Tematyka:

1. Metodologia poszukiwań nowych leków
2. Badania leków w fazie przedklinicznej i klinicznej, farmakokinetyka i badania kliniczne
3. Wytwarzanie i ocena jakości produktów leczniczych, kontrola jakości produktów leczniczych
4. Ochrona własności intelektualnej i dopuszczanie leku do obrotu
5. Funkcjonowanie firmy w warunkach rynkowych – organizacja i zarządzanie w przedsiębiorstwach, rynek farmaceutyczny, firma farmaceutyczna